Foire aux questions

Tou(te)s les professionnel(le)s de la santé travaillant auprès de patient(e)s qui ont un SGT et qui désirent partager une situation clinique complexe avec des collègues.

Une séance de 90 minutes aux trois semaines
Le jeudi commençant le 5 septembre 2024
De 12 h à 13 h 30

Une capsule didactique donnée par un(e) expert(e) suivie d'une discussion d’un cas complexe proposé par un(e) participant(e). La discussion de cas est suivie d'une période de questions de clarification puis d'une période de recommandations sur le cas discuté. 

Les participant(e)s inscrit(e)s sont invité(e)s à soumettre un cas pour discussion lors d'une des séances du programme. 

• Un ordinateur personnel équipé d’une caméra, d’un microphone et de haut-parleurs
  Ou une tablette
  Ou un téléphone pour une connexion audio
• Une connexion Internet stable pouvant télécharger l’application Zoom, nécessaire pour la communication

Un lien gratuit vers une séance de télémentorat vous est envoyé par courriel.

Non. Il faut utiliser l’application Zoom.

Il est possible de vous inscrire au programme tant que le nombre de participant(e)s maximal n'est pas atteint. Si le groupe est complet, vous pouvez toujours vous inscrire sur la liste d'attente. Si un(e) participant(e) inscrit(e) se désiste en cours de programme, la prochaine personne sur la liste d'attente sera invitée à s'inscrire et pourra participer au programme. De plus, en vous inscrivant sur la liste d'attente, vous serez automatiquement ajouté(e) à notre liste d'envoi des informations à propos des prochains cycles du programme.

Une attestation de présence sera remise aux participant(e)s.

• Développer les connaissances sur les meilleures pratiques en termes de la clarification diagnostique, du traitement et de prise en charge des jeunes présentant un SGT ainsi que les troubles associés.
• Distinguer les tics et les facteurs environnementaux pouvant avoir un impact sur ceux-ci.
• Connaitre les approches non-pharmaceutiques existantes pour le traitement des tics.
• Apprendre sur les interventions ciblant les tics et les mouvements involontaires.
• Connaitre les services et ressources disponibles pour les jeunes ainsi que pour les familles par l’entremise de l’Association Québécoise pour le Syndrome Gilles de la Tourette.